本文介绍了五位优秀残障企业家的成长历程，他们的故事清楚地表明，只要拥有百折不挠的毅力和出类拔萃的技术，任何人都能够战胜逆境，收获自己的成功。

     但凡谈及残障问题，已同情为首的诸多情绪便会纷至沓来。时至今日，放眼广大民众，仍有许多人无法改变长久以来的偏见，无法对先天缺陷抱有正确的认识。大体而言，社会依旧对残障人的艰难处境视而不见。

     不过，通过本文记述的五位残障企业家那鼓舞人心的故事，读者们可以发现，他们并未自暴自弃。这几位企业家创业的起点各有不同，然而，无独有偶，这些瞬间都让他们看到了生活的新方向。

     独立生活

     打记事起，伍赛伦（音译）便从未亲手做过任何家务，连自己的洗漱和进食都需要别人的帮助。甚至诸如拿勺子或是接名片这类最为轻而易举的动作，对于他而言也是一种巨大的挑战。

     他谈到：“平日里，必须时刻有人陪伴在我的身旁，照料我的生活起居。小时候，这一切都由母亲一手包办，不过，如今，我聘请了一位女佣。”

     现年38岁的伍先生患有一种名为脊髓性肌肉萎缩的遗传疾病，谈及儿时母亲接送自己上学时的情况，他回忆道：“我家位于槟城附近的村庄，家境并不富有，因此，母亲只能用自己的自行车带着我去学校。”

     伍先生拥有7各兄弟姐妹，其中有两人与他患有同样的疾病。数年前，他们之中已有一人不幸离世。

     由于家住偏远地区，家人无力确保其每日到校，因而，伍先生不得不在上中学前中断了学业。自此以后，他整天足不出户，靠制作手工制品和出售小商品艰难度日。他谈到：“我根本不喜欢这份所谓的工作，生活中也没有朋友，只好天天呆在家里。”

     一天晚上，他梦见自己拥有了一台计算机，这个梦为他打开了一扇通往虚拟世界的大门。五年之后，伍先生用自己的积蓄买了一台笔记本电脑。作为一个彻头彻尾的门外汉，他用了数年时间才勉强掌握了计算机的操作方法。“由于丝毫不懂英语，我不得不时刻抱着字典学习，因此，最初阶段，学习难度不言而喻。”他回忆道。

     几年之前，伍先生做出了一个改变自身命运的决定，他离开了家乡，怀揣梦想前往吉隆坡寻求发展。他笑言：“除了健康的大脑和坚强的意志力外，事实上，我几乎一无所有，显然，这给我的生活带来了巨大的困难。好在，尽管上帝并未令我拥有活动自如的躯体，却给了我完全正常的智力，而且，在我看来，自己还相当聪明。”

     经过不断地努力，伍先生通过了一个网页开发课程的考试，最终创办了赛伊科技有限公司，专注于网页开发与图形设计。如今的他完全在家中工作，还聘请了数位残障朋友与自己共同创业。

     尽管近乎全身瘫痪，然而，他依旧能够利用鼠标和虚拟键盘操作计算机。目前，伍先生正积极努力，试图为有志于学习和共同创业的残障伙伴提供更多的工作机会。

     向着梦想前进的勇士

     先天双臂缺失的阿莱·塔利补和莫哈·卡鲁丁与前文提及的伍先生大不相同。他俩身轻体健，生活中相当独立。现年25岁的莫哈·卡鲁丁患有先天性脊柱畸形，因而，平时有些驼背。他谈到：“我出生在吉兰丹州，从小便无比向往进入主流学校学习，然而，其中的困难可想而知。”

     回忆起自己所经历的各种挑战，卡鲁丁的眼中蓄满了泪水，不过，中学时期的“艺术课”却是成长历程中唯一令他感到幸福的记忆。但凡拿起画笔，幸福和宁静的感受便会纷至沓来，很快，他就意识到，自己在绘画方面拥有着极高的天赋。

     数年前，他怀着一腔热情来到巴生谷学习艺术。最初，举目无亲的日子自然困难重重。好在，凭借着为一位新朋友在夜市兜售衣服的微薄收入，他最终坚持了下来。

     2010年，他几经周折，终于被班吉的一所残障人艺术学校录取，在那里度过了一年的学习时光。如今，他每天都会用自己的双脚拿起画笔作画，并将自己的化作送至马来西亚口画家与卒画家协会进行销售。他谈到：“想要用自己的双脚控制画笔着实不易，因此，我曾经数次几乎放弃了自己原先的梦想。那段时间，低落的心情在我的画作中一览无余。然而，对于绘画的热情和不屈的意志引领着我走出了困境。每天，我都会反复自勉，自己距离拥有一家画廊的目标又进了一步。”

     与卡鲁丁十分类似，来自吉打州的27岁画家阿莱也能够在绘画过程中收获喜悦与平静。在姐姐的教导下自学成才的她从小便对绘画产生了浓厚的兴趣。她表示：“由于挥之不去的羞涩以及对于自身形象的羞耻感，我从未有过走进学堂的念头。”

     17岁那年，哥哥将她送进了艺术学校，希望能够在提升其绘画技巧的同时，让其有机会学习更多的相关技能。她谈到：“最初，由于对一切绘画技巧完全一无所知，学习的难度不言而喻，因此，我必须耐着性子慢慢学。在此过程中，我一度想要放弃，不过，成为艺术家的梦想以及对于绘画的无比热情支撑着我度过了难关。”

     如今，她坚持每天作画，并通过马来西亚口画家及卒画家协会出售自己的作品。

     渴望倾听

     作为一位先天性的聋哑人，生活在健听家庭中的里基·郭感到，想要与自己的四个兄弟和一个姐姐交谈是一件十分困难的事情。到了入学年龄之后，他进入了一所聋童学校，在那里结识了许多利用手语交流的朋友，不过，他却依旧感到，自己很难面对家人，准确地表达内心的感受。

     “家人们不懂手语，因此，只能利用笔谈或是简单的手势与我对话，”他在自己的电脑屏幕上写下了这段文字，确保我们能够了解他的所思所想。

     25岁的他曾经一度过着漫无目的的生活，直到有一天，母亲将其送到了阿姨开办的美发中心工作，这一切才逐渐发生了改变。在那里，他从为客人洗发开始，渐渐地学会了发型设计的相关技术。随着技术的不断进步，他最终意识到，为客人们设计出的美丽发型正是其向世界展示自身才华的舞台。

     无需交谈，仅仅凭借几个简单的手势，里基便能够根据客人们的意愿，修剪出适合他们的发型。他写道：“美发带给了我无限的欢乐，正因如此，我下定决心进入大学深造，学习美容美发的相关课程。然而作为全班唯一一个听障学生，第一次走进教室的那一刻，我的心中依旧充满了忐忑与不安，好在朋友们的热情与善良驱走了我内心的阴霾。”

     如今，他在雪兰莪州蒲种的苏特拉马斯公寓，与母亲和弟弟共同经营着一家美发中心。中心拥有着大批不离不弃的老主顾，也有许多新顾客慕名而来，工作期间，弟弟时常会成为他与顾客之间相互沟通的桥梁。

     永不放弃

     少年时的林支华（音译）过着与常人一般无二的生活，然而，由于患上了视网膜色素变性，进入而立之年后，他的视力每况愈下。作为一种遗传性疾病，视网膜色素变性对患者的视力有着不可逆的损伤，致盲率相当高。部分患者在婴幼儿期就会显现出患病症状，随着发病年龄的增加，患者视力的下降速率往往逐渐加快。

     失明前，林先生曾是一位厨房助理，拥有着丰富的餐饮行业工作经验。然而，随着视力的不断减退，他不得不被迫放弃了自己原有的工作。现年53岁的林先生回忆道：“当我第一次意识到自己正在一步步的走向失明的那一刻，我感到，自己完全失去了生活的目标，甚至没有了继续生活下去的意义。”由于中日心情低落，他一直难以真正适应自己全新的生活方式。

     彻底双目失明之前，林先生依旧保持着每天读报的习惯。一次偶然的机会，他在报纸上读到了一则有关足疗按摩培训的广告。他立即报名参加了足疗课程的学习。目前，林先生在梳邦再也市经营着一家名为太乔林（音译）传统盲人推拿的按摩店，为客人们提供足疗按摩以及中医推拿服务。

     林先生谈到：“渐渐地，我接受了自己的命运，并不断地勉励自己，除了视力，我依旧拥有着生活中的美好，我依旧能够不断努力，实现自己的梦想。从小，我就不愿受到别人的同情，因此，我希望自己能够独立生活，如今的我剩下的也许只有一份永不屈服的傲气了，这是我生命的底线。”

     林先生的按摩中心所聘请的按摩师均为视障者，他正试图不断改善中心全体雇员的生活条件。

     坚持不懈终有报

     三年前的一次偶然事故令科科·谭付出了脑震荡、记忆缺失以及全身多处粉碎性骨折的惨痛代价，自此以后，她便开始了与自身命运不断抗争的历程。

     “从昏迷中醒来的我完全陷入了迷茫。时至今日，对于事故后前几个月所经历的一切，我的脑海中依旧是混沌一片。脊柱的多处骨折令我不得不接受瘫痪的命运，人生的信心跌落到了谷底，那时的我甚至失去了继续生存的愿望。”她回忆道。

     遭逢这场人生大变之前，谭小姐是一个积极的运动爱好者，这无疑增加了其适应全新生活的难度。29岁的她仅用了六个月的时间就重新坐了起来。后来，当她凭借着自己超凡的意志力最终站起的那一刻，连医生也不得不感叹奇迹的出现。三年后的今天，谭小姐不仅可以完全独立的站上5到10分钟，还能够借助拐杖，连续行走300米左右的距离。然而，由于踝骨的粉碎性骨折和肌腱组织的断裂，她的双腿几乎完全失去了运动能力。

     谭小姐由母亲抚养长大，家中还有一双弟妹，她谈到：“如今，我依旧无法独立上楼，无法在凹凸不平的路面上行走。一天早晨，我看到了介绍尼克·武伊契奇的录像，其中的故事深深震撼了我的心灵，我告诫自己，决不能中日无所作为，苟延残喘，我还不到三十岁，没有人能够永生永世照顾我的衣食起居。”

     考虑到自己的身体状况很难外出寻找工作，谭小姐决定自主创业。如今，她不仅拥有一家在线的室内设计公司，还分别在爱吉屋广场和凯庞马洛尔开办了两家名为“创新”（Cre8tive）的文具和花卉商店。

     带着微笑，她侃侃而谈：“亲朋好友，尤其是我的母亲，成为了我坚持下去，不断康复的动力。我坚信，只要不放弃，你就一定能够实现自己的梦想。从小，我便渴望成为一位室内设计师，如今，经历了重重磨难，我终于圆了自己的设计师之梦。”