据英国国民健康服务系统表示，一项全新的基因工程有望帮助科学家解开一系列重大疾病的遗传密码。根据该计划，全英国医院系统组建了11家基因组医学中心。他们的工作是收集DNA样本以帮助研发治疗此类疾病的疗法。

     他们主要聚焦于癌症及罕见的遗传性疾病。其目的是在三年时间内完成10万基因组的测序工作，以研发新型疗法及药物。

     符合条件的病人将有机会参与到该项目中。他们需同意将自己的病例以及基因信息（去除所有可能透露其身份的信息后）提供给制药厂和研究人员。

     研究人员将提取多达2.5万癌症患者体内的正常组织以及肿瘤组织上的基因信息，随后就像玩儿“大家来找茬”游戏那样，精确比对肿瘤组织上遗传信息产生的微小变异。这将有助于开发针对性的药物。

     同时，研究人员还对约1.5万罕见病患者与其父母，祖父母的基因信息做了比对。

     数以千计的遗传性疾病，或许对于个人来说十分罕见，但其影响的人数加起来就会是一个十分庞大的数字。通过在组成我们整个遗传密码的30亿个基因中搜索出问题的部分，科学家就能找到这些疾病的根源。对于那些终生受这些基因疾病困扰的患者来说，该研究将最终给他们一个答案。

     格雷姆教授与我们在对由视网膜色素变性所导致的失明研究上密切合作，他将在曼彻斯特领导该项目，据他表示：“如今我们能够在数天时间内完成对一个人所有基因组的测序工作，而这在五年前是完全无法想象的。因此，现在我们能够有机会以比原先想象中更短的时间找到疾病的遗传原因。”

     该项目执行官大卫·黑德这样评价道：“我们很高兴地看到，包括视网膜色素变性在内的罕见遗传性疾病得到了越来越深入的研究。我们确信，研究中心之间更好的合作是前进的方向，而且我们希望能够在未来几年内取得更多进展。”